Hypoloc Comp 5+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hypoloc comp 5+12,5 mg filmovertrukne tabletter

menarini international operation luxembourg s.a. - hydrochlorthiazid, nebivololhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5+12,5 mg

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" 20+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "krka" 20+12,5 mg filmovertrukne tabletter

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+12,5 mg

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" 20+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "krka" 20+25 mg filmovertrukne tabletter

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+25 mg

Olmetec Plus 20+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olmetec plus 20+12,5 mg filmovertrukne tabletter

daiichi sankyo europe gmbh - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+12,5 mg

Olmetec Plus 20+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olmetec plus 20+25 mg filmovertrukne tabletter

daiichi sankyo europe gmbh - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+25 mg

Tolucombi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - forhøjet blodtryk - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Actelsar HCT Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling af essentiel hypertension. actelsar hct faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Arava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Aubagio Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).